在开展脂质多肽组装实验时，不少科研人员会遇到组装体不均一、功能表现不稳定等问题。这类现象大多和 DSPE-PEG-T7 的使用方式与环境调控相关。两亲性分子的分散状态是实验基础，若分散步骤操作粗放，分子会形成团聚絮状物，无法均匀参与脂质膜的组装过程。
在日常观测中发现，环境温湿度波动会间接影响该衍生物的分子柔性与构象状态，湿度偏高易引发磷脂链段吸湿团聚，温度偏差则会改变 PEG 链段的伸展程度，最终体现在组装体形貌的差异上。密封恒温存放、现配现用是维持分子本征特性的基础方式。
实验中与常规磷脂混合组装时，容易出现的误区是随意增加 DSPE-PEG-T7 掺杂量，忽视分子间配比平衡，最终导致膜结构流动性失常、表层肽段分布杂乱。依据组装体系的形貌需求与功能需求微调配比，才能兼顾结构规整度与识别功能表达。还有一些实验会因缓冲体系极性过强，造成 T7 肽空间构象折叠异常，失去原本的分子识别能力。选用适配的温和缓冲介质，维持弱极性稳定环境，可最大程度保留肽段与磷脂结构的天然属性。
也就是说，和DSPE-PEG-T7相关的实验效果依赖分散工艺、储存环境、配比调控与介质选择。需要控好基础操作细节，才能避免一些实验偏差，让脂质组装与界面修饰实验获得更加稳定可重复的结果。
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